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无创产前基因检测报告包括检查者基本信息、检测项目、提示、三体风险指数、参考范围、胎儿三体风险、结果描述等提示。
常见诊断：13三体、18三体、21三体、13三体、18三体、21三体等。
1.高危报告解读：当检测结果为高危时，通常提示胎儿可能患有该筛查目标疾病。另一方面，由于目前的检测技术还不能完全消除母体因素的污染，可能会出现假阳性结果。所以要及时到检测机构进行后续的遗传咨询等相应的产前诊断，不能根据高危结果直接终止妊娠。
2.低风险报告解读：检测结果为低风险(未发现明显异常)，通常表明胎儿患筛查目标疾病的风险较低。但目前这种检测技术存在一定的假阴性率，因此检测结果的低风险不能完全排除其他异常的可能，如21、18、13号染色体上的部分单体、部分三体、部分四联症、嵌合三体综合征等胎儿疾病，以及其他因素导致的智力低下、畸形等。因此，该检测结果不能作为最终的产前诊断结果，孕妇应在检测机构的建议下按时进行后续常规产前检查。
3.其他：如果检测报告提示检测失败，需要再次采血，孕妇应及时配合；如果发现胎儿影像结果异常，无论结果是高风险还是低风险，都应该进行专业的遗传咨询和后续的产前诊断。当部分孕妇的检测结果无法确定或无法解释时，应根据医嘱进行进一步的遗传咨询，并进行全面的超声评估和产前诊断。
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